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Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeiter täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen.
Die Mitarbeiter von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.
Heute wagen. Morgen begeistern.
Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.
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Aufgaben
  • Verantwortet die Erfüllung des vollständigen Projektauftrages zur Generierung eines weltweit wettbewerbs- und vermarktungsfähiges Medizinproduktes incl. der Effizienzsteigerung in der Produktentwicklung

  • Übernimmt die technische Projektleitung für die Umsetzung der ausfuhrrechtlichen und regulatorischen Anforderungen für unsere bestehende Portfolios

  • Stellt die Umsetzung sämtlicher rechtlicher und daraus abgeleitete technischer und nicht-technischer Produktanforderungen sicher

  • Hält für die bestehende Zulassungsdokumente auch im Sinne des Ausfuhrrechtes die entsprechende Nachweisdokumente nach den gesetzlichen Anforderungen aktuell und erarbeitet neu die Nachweise bei Bedarf

  • Verantwortet die Durchführung und Koordination der entwicklungsspezifischen Pflegeleistungen qualitäts-, termin- und kostengerecht

  • Arbeitet aktiv an Prozessoptimierungen und Effizienzverbesserungsmaßnahmen im Bereich der Zulassungsfragen und des Ausfuhrrechts mit

  • Erstellt die ausfuhrrechtlichen Dokumente für die laufende Serie und berät die Entwicklungsteams bei ausfuhrrechtlichen Fragestellungen

  • Benötigt den Zugang zum Luftfrachtsicherheitsbereich (Bekannter Versender)


Profil
  • Erfahrung im Bereich des Engineerings, bzw. Entwicklung von Medizinprodukten und deren weltweiten Zulassung, insbesondere im Ausfuhrrecht

  • Grundkenntnisse in Führung von Teams als z.B. technischer Projektleiter

  • Grundkenntnisse in Projektierung von regulatorischen Anforderungen

  • Erfahrung in der Nutzung von Tools für die Erstellung von Zulassungsdokumente

  • ein verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

  • unternehmerisches Denken und Handeln

  • ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen

  • Kooperation- und Kommunikationsfähigkeit

  • umfassende Leistungsbereitschaft und Flexibilität

  • ausgeprägte soziale Kompetenz und verbindliches Auftreten

  • Grundlagen im Umgang mit ERP-Systeme (z. B. SAP)

  • ein abgeschlossenes Hochschulstudium mit den Studienschwerpunkte wie Medizintechnik, oder artverwandte Studienrichtungen


Wir bieten